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延髓型重症肌无力的症状有哪些
补充说明：延髓型重症肌无力的症状有哪些
2024-07-12 17:08
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
延髓型重症肌无力的症状包括肌肉无力、肌肉疲劳和肌萎缩。
1.肌肉无力
延髓型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍，导致神经冲动传递受阻，从而引起肌肉无力。该症状主要表现为四肢近端肌肉无力，尤其是上肢和颈部肌肉，可能影响日常生活活动。
2.肌肉疲劳
延髓型重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍，导致神经冲动传递受阻，使得肌肉在持续收缩后容易疲劳。该症状表现为在进行重复动作或持续用力后，肌肉更容易感到疲劳和无力。
3.肌萎缩
肌萎缩是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体减少或功能障碍，导致神经冲动传递受阻，使得神经对肌肉的控制能力下降，从而引起肌纤维萎缩。该症状表现为肌肉逐渐变细、无力，可能伴有肌肉体积减小和力量下降。
针对延髓型重症肌无力的症状，建议进行肌电图检查以评估神经-肌肉传导情况。治疗措施包括使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明来改善神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放。患者应避免过度劳累和重复性运动，保持良好的作息和饮食习惯，并定期接受医生的随访和治疗调整。
2024-07-12 17:42
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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