首页> 肿瘤科> 神经纤维瘤病> 神经纤维瘤病什么时候发病

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张鹏 主任医师 郑州大学第一附属医院 三甲

擅长:神经系统肿瘤,血管病

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神经纤维瘤病一般在青春期发病,也可能在40岁后发病,但这种情况比较少见。该病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变引起的,患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。

1、皮肤牛奶咖啡斑

患者皮肤可能会出现棕色或者是咖啡色的斑片,常出现在面部、躯干等部位,一般不会出现疼痛或者是瘙痒的症状。

2、皮下软组织肿块

神经纤维瘤病患者可能会出现皮下软组织肿块,通常会出现在腋窝、腹股沟等部位,而且肿块的质地比较坚硬,活动性比较差。

3、听力下降

神经纤维瘤病会导致患者的听神经受到损伤,从而出现听力下降的情况,严重时还可能会导致患者出现耳聋的情况。

4、视力下降

神经纤维瘤病会导致患者的视神经受到压迫,从而出现视力下降的情况,严重时还可能会导致患者出现视力丧失的情况。

5、其他症状

此外,患者还可能会出现骨质疏松、脊柱侧凸、癫痫等症状。

如果患者出现上述症状,建议及时到医院做检查,并在医生的指导下进行规范治疗。患者可以遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物缓解疼痛,也可以遵医嘱通过手术切除肿瘤的方式进行治疗。

2023-09-24 20:36

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神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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