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宝宝是不是患有唐氏综合症
补充说明：宝宝是不是患有唐氏综合症
2023-08-28 22:20
唐氏综合症 21-三体综合征 染色体异常 智力低下 免疫力低下
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
宝宝不一定是患有唐氏综合症。唐氏综合症，也称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的一种疾病。其主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、免疫力低下，并可伴有多种畸形。宝宝是否患有唐氏综合症，需要根据其家族史、现有检查结果等进行综合判断。
1、家族史
如果家族中有唐氏综合症的患者，则宝宝患有唐氏综合症的概率会比较高。
2、现有检查结果
唐氏综合症的宝宝通常会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、免疫力低下等症状。如果宝宝出现上述症状，应及时去医院进行检查，如染色体检查、基因检查等，如果检查结果显示宝宝的21号染色体异常，则宝宝患有唐氏综合症的概率比较高。
如果宝宝确诊为唐氏综合症，建议及时前往医院就诊，并在医生的指导下进行针对性治疗。如果宝宝出现明显的智力低下，可以在医生的指导下给宝宝服用营养神经的药物，比如甲钴胺片、维生素B1片等，同时可以给宝宝进行康复训练，有助于改善症状。在日常生活中，家长应注意宝宝的饮食健康，可以多给宝宝吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜，如鸡蛋、牛奶、苹果、菠菜等，能够补充身体所需的营养，同时还可以促进宝宝的生长发育。
2023-08-29 20:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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