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多指并指是什么遗传病
补充说明：多指并指是什么遗传病
2023-09-23 08:59
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
多指并指是一种常见的显性遗传病，通常是由基因突变引起的。
多指并指是一种常见的先天性畸形，与遗传因素有很大的关系。如果父母双方或一方患有多指并指，孩子出现多指并指的概率会比较高。一般情况下，多指并指表现为手指或脚趾上的赘生组织，通常与关节、骨骼、神经和血管等组织有关。根据多指并指的畸形程度，可以分为不完全性多指和完全性多指。不完全性多指是指手指或脚趾上有一个或多个赘生组织，但手指或脚趾的功能并不受到影响。完全性多指手指或脚趾上有2个或更多的赘生组织，并且手指或脚趾的功能受到影响。多指并指的治疗方法主要包括手术切除、示指拇化和分趾移位等。对于一些比较小的多指并指，可以通过手术切除赘生组织，并直接缝合。对于一些比较大的多指并指，可以通过示指拇化和分趾移位等方法进行治疗。
建议患者在日常生活中注意合理饮食。可以适当吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、生菜等，有助于补充身体所需营养，从而增强抵抗力，有助于病情的恢复。
2023-09-24 20:44
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
