发病时间：不清楚
亨廷顿舞蹈病怎么治
补充说明：亨廷顿舞蹈病怎么治
2024-08-24 23:22
我要咨询
精选回答(1)
张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
亨廷顿舞蹈病的治疗措施包括基因疗法、药物治疗、物理治疗等。
1.基因疗法
亨廷顿舞蹈病的基因疗法主要针对异常扩张的CAG三核苷酸重复序列。例如，利用CRISPR-Cas9系统精准切割并修复异常基因片段。通过CRISPR-Cas9技术可以精确地识别并切除异常基因，从而阻止疾病进展。此方法旨在减少异常基因表达，缓解症状。适用于早期诊断且未出现明显神经功能障碍的患者，以延缓病情发展。
2.药物治疗
常用药物包括利鲁唑、罗匹尼罗等，这些药物可改善神经元功能，减轻症状。这些药物通过调节神经递质水平来改善神经细胞的功能，如利鲁唑能增加多巴胺的作用，而罗匹尼罗则能提高脑内的多巴胺水平。对于已经出现运动协调障碍、肌张力改变等症状的患者，药物治疗可以帮助控制症状，提高生活质量。
3.物理治疗
物理治疗可能包括平衡训练、肌肉强化练习等，需要由专业康复师指导实施。此类治疗有助于增强患者的肌肉力量和平衡能力，预防跌倒和其他意外伤害。适用于已出现运动协调障碍、步态不稳等症状的中晚期患者，配合药物治疗和日常护理，可有效改善生活质量。
亨廷顿舞蹈病是一种遗传性疾病，目前尚无根治方法。因此，建议患者定期接受医生评估，监测病情变化，并遵循医嘱进行治疗。同时，保持健康的生活习惯，如规律作息、均衡饮食和适量锻炼，也有助于减缓疾病的进程。
2024-08-26 09:19
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
奥拉西坦注射液
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
健康问答
