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胎儿多囊肾生下来会怎么样

发病时间:不清楚

胎儿多囊肾生下来会怎么样

补充说明:胎儿多囊肾生下来会怎么样

2022-01-09 21:43

胎儿 多囊肾 肾移植 多囊 肾病 肾脏 肾功能不全 肌酐 尿毒症

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精选回答(1)

贾新转 副主任医师 河北医科大学第四医院 三甲

擅长:不孕、不育及试管婴儿技术助孕、优生及遗传咨询、月经失调的诊治,妇科炎症,妇科宫颈问题,产科常见病及危重症救治

提问

胎儿多囊肾生下来一般需要进行透析、肾移植等治疗 。多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病,主要的遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传的比例很高,多囊肾病患者会逐渐出现肾功能不全和血清肌酐升高,这可能会发展到尿毒症阶段。胎儿多囊肾被认为是一种基因突变,目前还没有有效的干预疗法。

2022-06-23 11:02

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医生回答(1)

易茶娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

胎儿肺部假若有囊肿,会伴随咳嗽和肺组织)出血。别的,胎儿出生后,可选择正规医院门诊选择相应检测,并在医生引导下按时处理。肺囊肿是普遍的呼吸系统疾病,假如病情重要,大概会有血便和发热。提议多囊肾经常是作用肾功能的,只要那一个肾事情了,多囊肾会出现肾功能衰竭的。

2022-01-09 22:41

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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