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急性肝衰竭是什么病
补充说明：急性肝衰竭是什么病
a******W 2021-12-23 11:45
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
急性肝衰竭是一种肝脏功能急剧恶化、以凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病为主要临床表现的严重疾病。
急性肝衰竭是由多种因素引起的肝脏细胞广泛坏死，导致肝脏无法正常代谢废物和合成重要蛋白质。这些损伤因子可能包括药物、酒精、病毒等，它们会引发炎症反应和免疫应答，进一步损害肝细胞并引起纤维化。急性肝衰竭通常表现为乏力、恶心、呕吐、腹水等症状。随着病情进展，可能出现黄疸、皮肤瘙痒、尿液颜色深黄以及意识障碍等现象。
诊断急性肝衰竭时，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI来评估肝脏大小和结构。此外，血液检测可显示肝酶水平升高、胆红素增加以及白蛋白减少。急性肝衰竭的治疗需紧急处理，在医师指导下采用体外膜肺氧合辅助循环支持，同时配合营养支持疗法如静脉注射氨基酸与脂肪乳剂。对于特定病因所致者，还需针对原发病进行相应治疗。
患者应避免摄入可能加重肝脏负担的药物和食物，保持充足休息，遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡。
2024-01-16 10:58
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
盐酸胺碘酮片
临床适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等。 也可用于伴有充血性心力衰竭和急性心肌梗塞的心律失常患者。对其他ˉ受体阻断剂无效的顽固性阵发性心动过速也能奏效。另外，也用于慢性冠状动脉功能不全和心绞痛的治疗。
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本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：1.厌食和其相关的疾病-因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振-神经性/精神性疾病或损伤-意识障碍-心/肺疾病的恶病质-癌性恶病质和癌肿治疗的后期-艾滋病病毒感染/艾滋病；2.机械性胃肠道功能紊乱-颌面部损伤-头颈部癌肿-吞咽障碍-上消化道阻塞，如食管狭窄；3.危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期；4.营养不良病人的手术前喂养；5.本品能用于糖尿病病人。
