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孕妇无创dna检测是怎样做
补充说明：孕妇无创dna检测是怎样做
2021-09-18 10:11
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丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲
擅长：好产科科的常见病，多发病，疑难病。
提问
孕妇无创DNA检测一般是通过抽取孕妇的外周血液进行检测。
无创DNA检测是指通过抽取孕妇的外周血液进行检测，能够判断胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。孕妇进行无创DNA检测，一般需要在孕12周至20周进行，此时孕妇外周血液中胎儿游离的DNA含量相对比较高，准确率也相对比较高。
孕妇进行无创DNA检测时，一般不需要空腹，但建议在检查前一天晚上尽量避免进食，同时还应注意避免过度紧张，以免导致胎儿在宫内处于兴奋的状态，影响检测结果。
孕妇在平时应注意养成良好的生活习惯，保证充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时还应注意保持营养均衡，可以多吃富含维生素、蛋白质等的食物，有助于促进胎儿的生长发育。
2021-10-20 14:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
