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双肾多囊肾改变？
补充说明：双肾多囊肾改变？
2021-11-17 20:49
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李六生 主任医师 宜昌市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种急、慢性肾脏病，血尿、蛋白尿、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等的诊治，掌握血液透析及腹膜透析技术。
提问
双肾多囊肾改变是指肾脏多囊性病变，可能是由于遗传、年龄增大、肾脏疾病等原因所引起的。
1、遗传
肾脏多囊性病变具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有肾脏多囊性病变，则子女的患病概率会比较高。通常不需要特殊治疗，建议定期到医院进行复查，了解病情的发展情况。
2、年龄增大
随着年龄的增大，身体各个器官以及组织功能会有所下降，也会导致肾脏的功能有所改变，所以会出现肾脏多囊性病变的情况。这属于正常的生理现象，如果没有出现不适症状，一般不需要特殊治疗，建议日常多注意饮食，多吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、芹菜、鸡蛋等，能够增强自身免疫力。
3、肾脏疾病
如果患有肾小球肾炎、肾盂肾炎等肾脏疾病，可能会导致肾脏的正常功能受到影响，出现肾脏多囊性病变的情况。建议患者可以在医生的指导下服用盐酸左氧氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊等药物进行抗感染治疗。必要时，也可以通过肾囊肿去顶术、肾切除术等手术方式进行治疗。
除上述外，还可能与肾囊肿、肾积水、肾结核等疾病有关。建议患者及时就医，明确具体病因后进行对症治疗，以免延误病情。
2021-11-17 20:49
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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