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什么叫运动神经元疾病
补充说明：什么叫运动神经元疾病
a******W 2021-11-17 16:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，其特征是肌肉无力、萎缩和呼吸功能障碍，由于运动神经元的损伤或丢失导致。
运动神经元疾病是由运动神经元的损伤或丢失引起的，这些神经元负责控制肌肉收缩和放松。这种损伤可能与遗传因素、环境因素或其他未知原因有关。典型症状包括逐渐发展的肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。不同类型的运动神经元疾病具有特定的症状模式。
诊断通常需要一系列的神经学检查，如肌电图、磁共振成像（MRI）扫描、血液检测和脊髓液分析。此外，基因测试可用于识别某些类型的遗传性运动神经元疾病。治疗策略因具体类型而异，通常包括物理疗法、职业疗法、营养支持和药物治疗。例如，利鲁唑片适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可以延缓病情进展；依达拉奉注射液对运动神经元疾病的认知损害有一定的改善作用。
该类疾病无法治愈，重点在于维持患者生活质量并预防并发症。建议开展适当的康复训练以保持关节活动度，并定期评估是否需要调整饮食和营养补充。
2024-03-27 00:12
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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