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什么是阿尔茨海默病

发病时间:不清楚

什么是阿尔茨海默病

补充说明:什么是阿尔茨海默病

a******W 2021-11-14 20:23

阿尔茨海默病 认知功能障碍 淀粉样蛋白沉积 记忆力减退 脑脊液 PET 大脑 盐酸多奈哌齐 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为异常为特征的中枢神经系统退行性疾病。
阿尔茨海默病是由于大脑神经元丢失和突触减少导致的认知功能障碍。其主要与β淀粉样蛋白沉积和tau蛋白过度磷酸化有关。阿尔茨海默病的症状包括记忆力减退、日常生活能力下降、情绪波动以及行为改变等。
诊断阿尔茨海默病通常需要进行血液检测、脑脊液检测、正电子发射断层扫描(PET)和磁共振成像(MRI)等。其中,PET可显示大脑特定区域的代谢活性降低,而MRI则能观察到颞叶萎缩。阿尔茨海默病目前没有特效治疗方法,但有多种药物可以改善症状并延缓病情进展,如盐酸多奈哌齐片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等胆碱酯酶抑制剂。此外,物理疗法和职业疗法也被用于维持患者的功能水平。
为了早期发现阿尔茨海默病,建议50岁以上人群定期进行认知功能评估,特别是存在家族史者。保持健康生活方式,例如规律锻炼、均衡饮食和充足睡眠,有助于预防或延缓该疾病的进展。

2024-01-28 22:52

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病: 原发性皮肤淀粉样变性 小儿淀粉样变性病 小儿肾淀粉样变性 继发性系统性淀粉样变 肾淀粉样变性

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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