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夜交藤的毒副作用
补充说明：夜交藤的毒副作用
a******W 2021-11-13 21:10
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医生回答(1)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
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夜交藤可能引起中枢神经系统抑制、运动失调、呼吸抑制、心律失常以及恶心呕吐等毒副作用。
1.中枢神经系统抑制
中枢神经系统抑制是由于夜交藤中的生物碱作用于神经递质受体，导致神经传递功能障碍。可表现为意识模糊、嗜睡或昏迷等，严重时可能危及生命。
2.运动失调
运动失调可能是夜交藤影响大脑皮层和小脑的功能所致。患者可能出现步态不稳、眩晕等症状，长期可能导致平衡能力下降。
3.呼吸抑制
呼吸抑制通常是因为夜交藤中的某些成分对呼吸中枢产生抑制作用。可能会引起呼吸减慢、深度不足，进一步发展为呼吸衰竭，需要紧急处理。
4.心律失常
心律失常可能由夜交藤干扰心脏电信号传导所引发。会导致心跳过快或过慢，出现胸闷、气短、心悸等症状，需立即就医。
5.恶心呕吐
恶心呕吐多因夜交藤刺激胃肠道平滑肌或影响胃肠激素分泌而发生。症状包括感到恶心、有呕吐欲望，严重时可能导致脱水和电解质紊乱。
使用夜交藤时需谨慎观察身体反应，一旦出现不适应立即停药并寻求医疗帮助。
2024-03-17 21:16
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病：铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查： 骨关节及软组织CT
就诊科室：神经
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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