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检查染色体是怎么检查
补充说明：检查染色体是怎么检查
2021-11-13 21:12
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梁芳 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：妇科常见病的中西医诊治，比如妇科炎症，妇科肿瘤，不孕不育流产引产等。
提问
检查染色体一般是通过抽血检查、染色体检查等方法进行检查。
染色体检查一般是通过抽血的方式进行检测，可以通过抽血化验的方式进行判断，检查染色体的数目，判断是否存在染色体异常的情况。如果存在染色体异常，可能会导致胎儿出现畸形、先天性疾病等情况，甚至还会出现智力低下、发育迟缓等症状。如果存在染色体异常，患者可以去正规医院通过染色体检查的方式进行判断，检查结果通常会显示为阳性。如果检查结果显示为阴性，通常说明是正常的情况，不需要进行特殊治疗。
在日常生活中，建议患者适当进行体育锻炼，比如慢跑、打羽毛球等，有助于增强体质，也可以提高抗病能力。另外，患者需要注意饮食健康，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等，以免对身体造成刺激，不利于保持身体健康。
2022-06-08 11:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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