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肌无力和重症肌无力区别
补充说明：肌无力和重症肌无力区别
a******W 2021-11-11 18:00
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力、病程进展、症状分布、治疗响应和预后差异。
1.肌肉无力
肌无力表现为全身广泛性、对称性的肌肉无力，如眼睑下垂、吞咽困难等；而重症肌无力的肌无力症状集中在一组或几组特定的肌肉群，如眼外肌、咀嚼肌等。
2.病程进展
肌无力的症状通常随着休息而缓解，但在持续活动后会恶化；重症肌无力的症状则随时间逐渐加重，尤其是在疲劳状态下更为明显。
3.症状分布
肌无力的症状分布较为随机，可能涉及多个系统；重症肌无力的症状主要局限于眼部、面部及肢体近端，且具有晨轻暮重的特点。
4.治疗响应
肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂有较好的反应；重症肌无力患者对免疫调节药物如溴吡斯的明片、新斯的明等有较好反应。
5.预后差异
肌无力患者的预后相对较好，通过适当的治疗可以控制病情；重症肌无力的预后因人而异，部分患者可能出现呼吸衰竭等严重并发症。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测症状变化并接受专业医疗评估。
2024-03-23 20:01
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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