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胆道闭锁的症状是什么?
补充说明：胆道闭锁的症状是什么?
a******W 2021-11-10 17:50
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的主要症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿以及生长迟缓等。由于胆道闭锁可能导致肝功能损害，建议患者及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆道闭锁时，肝细胞分泌的胆汁无法通过胆管正常排入肠道，导致胆汁逆流入血液，此时血中胆红素会升高，出现胆汁淤积性黄疸。胆汁淤积性黄疸通常表现为皮肤和眼白部分发黄。
2.瘙痒症
胆道闭锁会引起胆汁酸代谢障碍，导致血清胆汁酸水平增高，刺激中枢神经系统产生异常神经冲动，进而引发瘙痒感。瘙痒可能发生在身体任何部位，但以手掌和脚底最为明显。
3.脂肪泻
由于胆汁缺乏，小肠消化脂肪的能力下降，未被充分消化的脂肪进入大肠，可能导致脂肪泻的发生。患者可能会注意到粪便呈糊状或有油滴，伴有恶臭。
4.白陶土色尿
胆道闭锁会导致胆红素不能随胆汁排出体外，当血液中的胆红素浓度超过肝脏摄取能力时，就会形成胆红素血症。高胆红素血症可使尿液染成白陶土色。这种颜色改变通常伴随明显的胆红素水平升高。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，长期的营养不良会导致生长发育受到限制，从而引起生长迟缓。儿童可能出现身高体重增长缓慢的情况。
针对上述症状，建议进行超声波检查、肝功能测试以及磁共振胆管造影术等来评估胆道情况。治疗措施可能包括手术治疗如葛西手术或肝移植。患者应保持良好的饮食习惯，避免摄入过多脂肪，同时注意观察并记录每日的大便次数、颜色和质地的变化，以便及时发现病情变化。
2024-02-17 02:15
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
