首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险提示可能有超声软指标异常、羊水过多、胎儿水肿、染色体非整倍体异常、先天性心脏病的风险。
1.超声软指标异常
超声软指标异常可能提示存在结构畸形或其他发育问题。这些异常可能表明胎儿有患神经管缺陷的风险,需要进一步评估和诊断。
2.羊水过多
羊水过多可能是由于胎儿神经管未闭合导致的脑脊液积聚引起的。这可能导致早产、难产和其他并发症,增加新生儿死亡率。
3.胎儿水肿
胎儿水肿通常由染色体异常引起,也可能是由于遗传代谢疾病或感染所致。如果不及时处理,胎儿水肿可能会导致器官功能衰竭,威胁胎儿生命安全。
4.染色体非整倍体异常
染色体非整倍体异常是指细胞中染色体数目异常,如21三体综合征,是导致神经管缺陷的主要原因之一。这种异常会导致智力低下、面部畸形等严重出生缺陷,对患儿及家庭造成沉重负担。
5.先天性心脏病
先天性心脏病是由心脏结构异常引起的,包括房间隔缺损、室间隔缺损等,这些病变会影响血液流动,进而影响大脑的供血。如果开放性神经管缺陷合并先天性心脏病,则会加重病情,增加治疗难度和风险。
建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺以确认是否存在染色体异常。若确诊为开放性神经管缺陷高风险,应接受专业咨询并考虑适宜的干预措施。

2024-05-01 02:01

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先天性心脏病 (先心病,心脏病,小儿先心病)

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

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