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唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
补充说明：唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
2023-09-23 09:14
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，必要时可以通过引产的方式终止妊娠。
唐氏筛查是一种抽血化验，主要是检测胎儿的染色体是否存在异常情况，一般在怀孕16~20周左右进行。而唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但是无法直接判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示正常，一般不需要过分担心，可以等到胎儿出生后，通过手术的方式进行治疗。如果再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，结果显示异常，说明胎儿患有唐氏综合征，此时建议孕妇及时在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。
在日常生活中，孕妇要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。如果出现明显的不适症状，需要及时就医治疗。
2023-09-24 20:47
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病： 小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
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