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多系统萎缩的治疗

发病时间:不清楚

多系统萎缩的治疗

补充说明:多系统萎缩的治疗

a******W 2021-11-01 16:52

多系统萎缩 胆碱酯酶 运动障碍 肌肉 跌倒 消化 维生素 利福平 晕厥

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多系统萎缩的治疗可以考虑生活方式干预、物理疗法、平衡训练、营养支持治疗、抗胆碱酯酶药物等方法。如果症状持续或加剧,应建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括定期锻炼、饮食调整和生活习惯优化,旨在改善患者的整体健康状况。此措施有助于提高患者的活动能力和生活质量,减轻由多系统萎缩引起的运动障碍。
2.物理疗法
物理疗法通过定制康复计划来改善肌肉力量、灵活性和协调性,通常由物理治疗师指导执行。针对多系统萎缩的物理治疗可以帮助恢复受损的功能,减少跌倒风险,缓解日常活动中的不适。
3.平衡训练
平衡训练涉及一系列专门设计用于提高身体稳定性和预防跌倒的练习,在专业人员监督下进行。平衡训练可增强多系统萎缩患者的核心稳定性,降低因姿态不稳导致摔倒的风险。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高卡路里、易消化且富含维生素的食物,以及必要时使用管饲或静脉营养。良好的营养状态有助于维持体重、促进神经功能恢复并减少并发症发生率。
5.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物如利福平能抑制乙酰胆碱酯酶活性,延缓神经系统损害进展。这类药物适用于帕金森综合征相关运动障碍,可改善运动迟缓、僵硬等症状。
除上述措施外,建议定期评估患者的心理和社会需求,以确保其获得最佳的生活质量。同时,应避免快速改变体位,以免引起晕厥或其他不良反应。

2024-01-15 20:15

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疾病百科

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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