发病时间：不清楚
什么叫听神经瘤
补充说明：什么叫听神经瘤
a******W 2021-10-23 18:51
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤是起源于听神经的良性肿瘤。
听神经瘤主要由于第Ⅷ脑神经前庭段的前庭神经鞘膜细胞异常增生所形成。该肿瘤通常生长缓慢，但随着时间可能压迫邻近结构并引起症状。听神经瘤的症状包括耳鸣、听力下降、眩晕以及平衡失调等。这些症状可能逐渐发展，有时会伴随有突发性严重听力丧失。
诊断听神经瘤的主要检查包括磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）。MRI能够显示肿瘤的位置、大小及其与周围结构的关系，而CT则可用于评估钙化情况。听神经瘤的常规治疗方法为手术切除，如显微镜下外半规管开窗术。对于无法完全切除的大体积肿瘤，可考虑联合伽玛刀治疗以减少肿瘤负荷。
患者应避免长时间高声刺激耳朵，以免加重病情，同时保持良好的睡眠质量也有助于缓解症状。
2024-01-20 11:52
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
