首页> 生殖医学中心> 辅助生殖科> 无创dna主要检查什么

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA主要是检查胎儿是否患有染色体异常疾病。

无创DNA是一种产前检测方法,主要是通过抽取孕妇的血液,从而提取胎儿的DNA,来判断胎儿是否患有染色体异常疾病,比如21-三体综合征、18-三体综合征等。如果检查结果显示胎儿患有染色体异常疾病,孕妇应在医生的指导下根据具体情况选择终止妊娠或者继续妊娠。

孕妇在怀孕期间应定期去医院进行孕检,可以了解胎儿的生长发育情况,还可以预防先天性疾病的发生。日常生活中,孕妇应注意饮食健康,避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等。同时孕妇还应注意休息,避免过度劳累。如果孕妇出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-10-23 19:38

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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