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多系统萎缩在家怎样锻炼好
补充说明:多系统萎缩在家怎样锻炼好
a******W 2021-10-22 21:36
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多系统萎缩的患者可以在家通过平衡功能训练、关节活动度训练、肌力训练、神经肌肉电刺激等方法进行康复锻炼。如果症状有加重趋势,应尽快就医以获得专业治疗。
1.平衡功能训练
平衡功能训练包括使用各种器械如单脚站立架、平衡板等来提高患者维持身体姿势的能力。通常应在安全环境下指导患者逐步增加难度。此措施有助于改善因小脑性共济失调导致的步态不稳和跌倒风险。针对性地针对患者的缺陷进行训练可增强其稳定性。
2.关节活动度训练
关节活动度训练涉及被动屈伸受影响关节,每日数次以防止挛缩。由物理治疗师指导进行,根据患者状况调整频率和强度。此措施目标是恢复或保持受损关节的正常范围,预防长期不动引起的僵硬。对多发性系统萎缩患者尤为重要,因为其常伴随运动障碍。
3.肌力训练
肌力训练通过渐进负重及抗阻练习增强肢体肌肉力量。需个体化制定计划并定期评估进展。此措施旨在提升因神经系统病变引起的功能减退,改善日常生活活动能力。对于存在运动障碍的多系统萎缩患者至关重要。
4.神经肌肉电刺激
神经肌肉电刺激是一种非侵入性的方法,在特定部位放置电极,给予微弱电流刺激受损区域周围神经,每次治疗时间约30-60分钟。此技术利用电流刺激作用于受损神经元,促进血液循环,缓解肌肉紧张状态;适用于多种原因造成的肌肉无力或麻痹。
除上述推荐的锻炼方式外,建议患者还可尝试太极、瑜伽等低冲击力运动,以辅助改善病情。但无论采取何种锻炼方式,都应密切监测患者的反应,并随时调整治疗方案以确保安全性与有效性。
2024-01-20 12:07
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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