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神经内科mnd是什么病
补充说明：神经内科mnd是什么病
a******W 2021-10-22 21:37
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
神经内科MND是指运动神经元病，是一组选择性侵犯脊髓前角、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与肌肉联系的运动神经细胞受到侵袭而引起的。这些受损的神经细胞无法正常传递信号给肌肉，导致肌肉逐渐萎缩和无力。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。随着病情进展，患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
运动神经元病可以通过血液检测、神经电生理测试如针极肌电图、磁共振成像来诊断。此外，医生还可能会建议进行基因检测以排除遗传因素。运动神经元病目前没有特效治疗方法，主要是对症治疗和支持疗法。常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，可以延缓病情进展。
患者应保持良好的营养状态，避免因进食困难引起营养不良，同时可尝试使用辅助器具如喂食器来改善饮食管理。
2024-02-05 12:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
