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新生儿胆道闭锁怎么引起的
补充说明：新生儿胆道闭锁怎么引起的
2021-04-16 11:11
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范礼英 主任医师 湖南省妇幼保健院 三甲
擅长：擅长新生儿各种危急重症救治、早产儿、多胞胎管理、新生儿换血疗法。对新生儿、儿童常见病、多发病的治疗有非常丰富的临床经验。
提问
新生儿胆道闭锁可能是由先天性因素、基因突变、母体激素影响等引起的。
1.先天性因素
胆道闭锁是一种先天性疾病，由于胎儿在发育过程中胆管未能正常形成或出现异常导致的。对于先天性胆道闭锁，可能需要进行肝移植手术来改善肝脏功能。
2.基因突变
基因突变可能导致胆管上皮细胞增生和纤维化，进而引起胆道闭锁。针对基因突变引起的胆道闭锁，可能需要使用药物如布混悬液、等进行免疫抑制治疗。
3.母体激素影响
母体激素水平的变化可能会影响胎儿的肝脏发育，导致胆汁淤积和胆道阻塞。在孕期，医生可能会建议服用孕酮类药物如黄体酮胶囊、地屈孕酮片等来调节母体激素水平。
新生儿出现黄疸持续不退或加重时应立即就医。确诊后需定期复查肝功能、超声检查等以监测病情进展。
2021-05-12 11:45
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
