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什么叫特发性肺纤维化

发病时间:不清楚

什么叫特发性肺纤维化

补充说明:什么叫特发性肺纤维化

2021-08-30 17:01

特发性肺纤维化 肺部疾病 呼吸困难 胸闷 咳嗽 头痛 乏力 体重下降 肺移植术 辣椒 花椒 太极

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郝敬波 副主任医师 徐州医科大学附属医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、高血压、老年冠心病、慢性阻塞性肺疾病等

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特发性肺纤维化是指原因不明的肺部疾病,可能与遗传、环境等因素有关,患者可出现进行性呼吸困难、胸闷、咳嗽等症状。

特发性肺纤维化是以进行性呼吸困难为主要临床表现的疾病,通常起病缓慢,病程较长,一般在数年内逐渐发展,并最终会导致肺功能严重受损。特发性肺纤维化的患者可能会出现进行性呼吸困难、胸闷、咳嗽等症状,同时可能会伴有头痛、乏力、体重下降等症状。如果患者出现上述症状,应及时去医院就诊,并在医生的指导下服用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行治疗。症状严重的患者还可考虑进行肺移植术来治疗。

建议患者在日常生活中应注意保暖,避免受凉,并注意避免吸烟。此外,患者还应注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性的食物,如辣椒、花椒等,以免导致病情加重。另外,患者还可适当进行有氧运动,如慢走、打太极等,可以增强肺功能,提高机体免疫力。

2021-09-17 14:13

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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