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听神经瘤是什么
补充说明：听神经瘤是什么
a******W 2021-09-14 17:08
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤是源于内耳听神经的良性肿瘤。
听神经瘤起源于第八对颅神经前庭神经节，由于基因突变导致细胞异常增殖形成。这些异常增生的细胞会逐渐形成一个独立的肿瘤组织，压迫周围结构并引起一系列临床表现。听神经瘤的症状包括渐进性听力丧失、耳鸣、眩晕以及平衡障碍。这是因为肿瘤生长压迫了与听觉有关的神经，影响了正常的听觉功能。
诊断听神经瘤通常需要进行磁共振成像（MRI）扫描，特别是高场强MRI，如3T MRI，以清晰显示微小结构。此外，医生还可能会建议进行脑干诱发电位测试来评估听觉功能。听神经瘤的主要治疗方法是手术切除，通过显微镜下将肿瘤完整摘除。对于较大的或侵袭性强的肿瘤，术后可能需辅以放射治疗以减少复发风险。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，以减轻因压力增加而加剧的耳鸣症状。同时，定期复查是非常必要的，以便及时发现病情变化并采取相应措施。
2024-03-19 01:10
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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