发病时间：不清楚
线粒体脑肌病的治疗方法
补充说明：线粒体脑肌病的治疗方法
a******W 2021-09-13 15:14
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的治疗可以考虑营养支持治疗、辅酶Q10补充剂、维生素B族补充、抗炎治疗、线粒体靶向药物等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低脂饮食及必要时使用肠外营养，以改善能量代谢状态。充足的营养有助于维持机体正常功能，减少因代谢异常引起的症状加重。
2.辅酶Q10补充剂
辅酶Q10补充剂通过口服或注射方式增加体内辅酶Q10含量，通常为每日一次。辅酶Q10是细胞呼吸过程中的关键分子，在线粒体功能维护中发挥重要作用；其缺乏可能导致神经退行性疾病的发生与发展。
3.维生素B族补充
维生素B族补充可通过口服多种复合维生素片来实现，具体剂量依医嘱而定。维生素B群参与碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢过程，并对神经系统发育有促进作用；适当提高体内水平可缓解由遗传缺陷导致的神经系统损伤。
4.抗炎治疗
抗炎治疗可能包括非甾体消炎药如布洛芬或糖皮质激素类药物如，服用时间依据医嘱确定。某些类型的线粒体脑肌病伴随免疫激活或炎症反应增高；控制这些病理变化有助于减轻患者不适感并预防进一步组织损害。
5.线粒体靶向药物
线粒体靶向药物旨在通过特定机制影响线粒体功能，例如利鲁唑片、艾地苯醌片等，需按处方规定的时间和剂量服用。针对特定基因突变或生化异常的药物能够纠正或减轻相应的问题状态；因此对于某些类型内因性MDS有效。
除上述常规治疗外，建议定期进行职业疗法和物理疗法以维持肌肉力量和关节活动度。同时，应避免疲劳性活动，以免加剧病情进展。
2024-02-17 09:32
举报相关问题
向医生提问
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
高三尖杉酯碱注射液
适用于各型急性非淋巴细胞白血病，对骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多症等亦有一定疗效
注射用地西他滨
适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合征(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。
健康问答
