精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

无创DNA检测是一种产前检测方法,指在孕妇静脉血中提取游离的胎儿DNA,通过生物学信息量分析的方法,来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。

无创DNA检测主要用于检测胎儿常见染色体非整倍体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等,也可以检测胎儿是否存在某些常见的染色体微重复、缺失等,具有无创性,准确率高,对母体和胎儿都没有损伤。但无创DNA检测只是一种筛查方法,并不能完全替代产前诊断,对于检测结果高风险者,仍建议进行产前诊断,以确保胎儿的健康和安全。

建议孕妇在怀孕期间注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。同时,孕妇还需要注意保持良好的心态,避免情绪过度紧张和焦虑。

2021-09-13 09:34

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院

赵明芳 主任医师

提问

兰州仁和医院