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石骨症是什么病
补充说明：石骨症是什么病
a******W 2021-09-05 22:26
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
石骨症是一种罕见的遗传性骨骼疾病，由于基因突变导致钙盐在骨组织中异常沉积，引起骨质硬化和功能障碍。
石骨症是由于特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因与骨形成有关。病变主要累及干骺端，使骨髓腔狭窄甚至闭塞，影响造血功能，进而出现贫血等症状。患者可能出现身材矮小、头颅畸形、牙齿发育不良等特征外貌。此外还可能伴随有智力低下、听力下降、关节僵硬、行动不便等现象。
确诊石骨症通常需要进行血液生化检测、尿液分析以及X线检查。血液生化检测可评估电解质水平，尿液分析有助于发现潜在的代谢异常，而X线检查则能显示典型的骨骼改变。该疾病的治疗主要是针对症状和并发症，如贫血。常用的治疗方法包括补充维生素D和钙剂以改善骨质，使用降磷药物如阿仑磷酸钠来控制高血磷。
患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的钙和维生素D，促进骨骼健康。必要时，物理治疗师会为患者制定个性化锻炼计划，以维持肌肉力量和关节活动度。
2024-02-21 03:06
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
