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运动神经元病早期症状手肌肉萎缩

发病时间:不清楚

运动神经元病早期症状手肌肉萎缩

补充说明:运动神经元病早期症状手肌肉萎缩

2021-08-24 16:59

运动神经元病 手肌肉萎缩 肌无力 肌肉 上肢 肢体无力 肌肉无力 肌肉萎缩 运动障碍 手术 利鲁唑 依达拉奉注射液 维生素B1片 甲钴胺片 颈椎

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精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

运动神经元病早期症状手肌肉萎缩,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善,有助于身体的恢复。

1、一般治疗

如果症状不是很严重,可以通过适当运动的方式进行处理,比如慢走、打太极拳等,从而促进体内的血液循环,也可以增强自身的体质。

2、药物治疗

可以遵医嘱配合使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,也可以配合使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行处理。

3、手术治疗

如果症状比较严重,通过上述治疗无法得到改善,还可以通过颈椎全椎板切除手术、颈椎前路减压融合术等方式进行治疗。

除以上比较常见的治疗方式以外,还有其他的治疗方式,比如中医治疗等,从而达到改善疾病的效果。

2023-07-23 02:56

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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

擅长:中西结合治疗脑血管疾病,眩晕,失眠等

提问

运动神经元型在临床上可分为三类,由于运动神经元病的早期症状因类型不同而有差异,下运动神经元型通常以手小肌无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧、双侧或从一侧开始后再波及到对侧。上肢运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵,上下运动混合通常是以肌肉无力、肌肉萎缩为首发症状,一般从一侧开始再出现上下运动损害症状出现运动障碍。

2021-08-31 14:14

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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