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特发性肺纤维化如何确诊
补充说明：特发性肺纤维化如何确诊
a******W 2021-09-04 23:46
特发性肺纤维化 胸部X线检查 肺功能检查 支气管 间质性肺炎
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化可通过临床症状、胸部X线检查、胸部高分辨率CT检查、肺功能检查、支气管肺泡灌洗检查等方法进行确诊。
1、临床症状
特发性肺纤维化是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎，可能与长期吸烟、环境因素、病毒感染等因素有关。患者可能会出现咳嗽、进行性呼吸困难、头晕、食欲减退等症状。
2、胸部X线检查
特发性肺纤维化患者的胸部X线检查结果通常显示双肺纹理增粗、紊乱，肺部结构扭曲，肺部出现网状、结节状或蜂窝状阴影。
3、胸部高分辨率CT检查
胸部高分辨率CT检查是一种影像学检查方法，通过该检查可以观察到肺部的结构，可以判断患者是否存在肺部病变，比如肺部纹理增粗、紊乱等，有利于诊断特发性肺纤维化。
4、肺功能检查
肺功能检查是一种检查肺部功能的检查，可以判断患者的肺部功能是否正常，有利于了解患者的病情严重程度。特发性肺纤维化患者的肺功能检查结果通常显示肺功能明显下降，并且有限制性通气功能障碍。
5、支气管肺泡灌洗检查
支气管肺泡灌洗检查是一种检查肺部功能的检查，可以判断患者是否存在肺部病变，比如肺部纹理增粗、紊乱等，有利于诊断特发性肺纤维化。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-09-05 07:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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