首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> nt是不是唐氏筛查

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

nt不是唐氏筛查,nt是用于初步评估胎儿是否存在某些结构畸形以及染色体异常的一种检查方法,而唐氏筛查是对胎儿患先天愚型可能性大小进行风险评估。
nt检查主要是通过B超的方式对胎儿颈项部皮下无回声液体积聚情况进行观察,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况;而唐氏筛查则是抽取孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇年龄、体重等因素,计算出胎儿患唐氏综合征的风险概率。两者虽然均涉及染色体异常,但其原理及内容不同。
若孕妇在做NT检查时发现羊水量过少或过多,可能会影响检查结果准确性,此时需要进一步完善羊水穿刺等检查以明确诊断。
孕期女性应注意营养均衡,避免高龄妊娠,定期进行产前检查,包括nt和其他必要项目,以确保胎儿健康。如有任何不适症状应及时就医咨询。

2024-01-22 23:25

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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