发病时间：不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能运动吗
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病能运动吗
a******W 2021-08-27 16:43
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肥厚型梗阻性心肌病患者不建议进行剧烈运动，如跑步、游泳等，因为这些活动可能会加剧心脏负荷，引起胸闷、呼吸困难等症状。
该疾病患者的左心室壁显著增厚且心腔变小，这会导致心室充盈受阻，影响血液回流到心房。在剧烈运动中，尤其是长时间耐力运动时，身体需要更多的氧气和能量供应，此时左心室的工作负荷明显增加，进一步降低心脏的舒张期充盈，从而加重了左心室流出道梗阻的症状。
对于症状较轻或经过治疗后症状改善的患者，可以考虑适量进行有氧运动，如散步或温和瑜伽。
针对肥厚型梗阻性心肌病，关键是定期监测病情变化，避免过度劳累和情绪激动，以免诱发不适症状。此外，患者应保持健康的生活方式，包括合理饮食和充足睡眠，以促进心血管健康。
2024-01-16 10:50
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
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