首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 肌无力看什么科?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、运动医学科、风湿免疫科、康复医学科等。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。肌无力可能涉及神经肌肉接头传递功能障碍,因此可以到神经内科进行诊治。在神经内科可进行神经传导速度测试、血清肌酶测定等以评估神经和肌肉功能。
2.神经肌肉疾病专科
神经肌肉疾病专科专门针对各种神经和肌肉相关疾病提供专业诊疗服务。鉴于患者存在肌无力症状,建议至该专科获取针对性评估和治疗方案。常规检查包括肌电图、肌肉活检以及血液中特定蛋白分析等;此外,可根据需要安排物理疗法或功能锻炼评估。
3.运动医学科
运动医学科专注于研究、预防、诊断和治疗与身体活动有关的问题。如果肌无力影响日常活动能力,此时应考虑前往运动医学科接受咨询。常规体检项目包括运动耐力测试、关节灵活性评估以及肌肉力量测量。
4.风湿免疫科
风湿免疫科负责对自身免疫性疾病、炎症性关节病等进行诊断和治疗。肌无力可能是某些风湿性疾病的表现之一,所以应该去风湿免疫科做进一步检查。常见的检查项目有抗核抗体检测、类风湿因子检测、肌炎特异性抗体谱等。
5.康复医学科
康复医学科致力于通过物理疗法、职业疗法和言语疗法等手段促进受伤或患病患者的恢复。若肌无力导致日常生活自理困难,可选择康复医学科接受全面的康复计划。常见康复措施包括功能性训练、平衡练习和日常生活技能训练。
肌无力患者应注意休息,避免过度疲劳,以免加重症状。同时,保持良好的营养摄入有助于支持肌肉健康,如适当增加蛋白质摄入量。

2024-04-06 00:40

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疾病百科

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

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