首页> 内科> 神经内科> 线粒体病> 线粒体病怎么确诊

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体病可以通过临床症状、血液检查、尿液检查、心肌酶谱检查、肌电图检查等方式进行确诊,建议患者及时就医治疗。

1、临床症状

线粒体病是一种遗传性疾病,主要是由于遗传基因缺陷导致线粒体DNA或者是核DNA缺陷所引起的。患者可能会出现眼睑下垂、眼球运动障碍、听力障碍、肢体无力等症状,还可能会伴有精神发育迟缓、癫痫等症状。如果患者出现上述症状,则可以初步考虑是线粒体病。

2、血液检查

线粒体病患者可以通过血液检查的方式进行确诊,检查血液中的乳酸脱氢酶、肌酸激酶等指标,如果出现升高的情况,则可以初步考虑是线粒体病。

3、尿液检查

线粒体病患者可以通过尿液检查的方式进行确诊,检查尿液中的白细胞、尿蛋白、尿糖等指标,如果出现升高的情况,则可以初步考虑是线粒体病。

4、心肌酶谱检查

心肌酶谱检查主要是检查心肌细胞是否存在损伤的情况,线粒体病患者可能会出现心肌酶谱升高的现象。

5、肌电图检查

肌电图检查主要是检查肌肉细胞是否存在损伤的情况,线粒体病患者可能会出现肌肉细胞损伤的情况,从而导致肌肉细胞电活动异常。

如果患者确诊为线粒体病,建议及时就医,可以在医生指导下使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。同时,患者也可以在医生指导下通过饮食调理的方式进行治疗。在日常生活中,患者可以适当进食富含维生素的食物,如西红柿、苹果等,有助于促进疾病康复。

2021-08-22 05:54

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线粒体病

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。

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