首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩> 多系统萎缩有哪些临床表现

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多系统萎缩一般有认知功能障碍、锥体外系功能障碍、小脑性共济失调等临床表现。多系统萎缩是一组神经系统退行性疾病,可能与年龄增长、遗传因素、环境因素等原因有关。

1、认知功能障碍

患者可能会出现记忆力减退、认知功能障碍等症状,还可能会出现语言障碍,表现为失语、语言不清、语言障碍等。患者可以在医生的指导下,口服盐酸多奈哌齐片、奥拉西坦胶囊等药物治疗,同时可以通过认知行为训练进行改善。

2、锥体外系功能障碍

患者可能会出现运动迟缓、肌强直、静止性震颤等症状,严重时可能会出现认知障碍、尿失禁等症状。患者可以遵医嘱口服盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物治疗。必要时,患者也可以在医生指导下通过康复训练进行治疗。

3、小脑性共济失调

小脑性共济失调的特征为运动失调、肌张力减低、不自主运动、言语障碍等。患者可以遵医嘱口服盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物治疗。另外,患者也可以在医生指导下通过康复训练改善症状。

除此之外,患者还可能会出现自主神经功能障碍等症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-07-14 15:17

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医生回答(1)

吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

多系统萎缩重要的临床出现与帕金森综合征病的病症是相似的,会出现肌肉强直、活动缓慢等病症,还会出现共济平衡等。如果有合并自主神经功能的损伤,还会看到直立性脱虚低体循环的动脉血压。

2021-08-17 03:57

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疾病百科

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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