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阿尔茨海默病分哪几个阶段
补充说明:阿尔茨海默病分哪几个阶段
a******W 2021-08-16 16:51
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阿尔茨海默病通常分为三个阶段,即早期、中期和晚期,每个阶段的临床表现和认知功能障碍程度不同。
阿尔茨海默病的病理机制涉及神经元丢失、β淀粉样蛋白沉积和tau蛋白过度磷酸化等生物过程,这些变化导致大脑中负责记忆和认知的关键区域受损。阿尔茨海默病的症状包括记忆力丧失、语言障碍、时间与空间定向障碍、计算困难、判断力差、情绪波动、人格改变等。
诊断阿尔茨海默病时,医生会建议进行头部MRI成像以评估脑部结构,还可能推荐血液检测以排除其他潜在原因,如甲状腺功能低下。常用的阿尔茨海默病治疗方法包括盐酸多奈哌齐片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等改善认知功能药物,以及非典型抗精神病药利培酮片、奥氮平片等控制精神症状。
患者应保持均衡饮食,避免高脂肪食物,增加富含omega-3脂肪酸的食物摄入,如深海鱼类,有助于延缓病情进展。
2024-02-13 14:06
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淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。
症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloid enhancing factor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。
常见检查:
就诊科室:内科
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