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什么是小脑扁桃体下疝畸形

发病时间:不清楚

什么是小脑扁桃体下疝畸形

补充说明:什么是小脑扁桃体下疝畸形

a******W 2021-08-16 16:53

小脑扁桃体下疝畸形 小脑扁桃体下疝 步态不稳 呕吐 颈项强直 排尿障碍 呼吸困难 吞咽困难 扁桃体 手术 矫正 睡眠

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

小脑扁桃体下疝畸形是一种先天性神经管闭合不全的疾病,表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔以下,导致脑组织受压和功能障碍。
小脑扁桃体下疝畸形是由于胚胎发育过程中颅后窝扩大与延髓之间的正常解剖关系异常所致。这可能是遗传因素、环境因素或其他未知原因引起的。典型症状包括步态不稳、呕吐、颈项强直、排尿障碍等。严重时可引起呼吸困难、吞咽困难甚至死亡。
诊断通常需要磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)来评估小脑扁桃体的位置以及对邻近结构的影响。此外,医生可能会建议进行脊液检查以排除其他潜在病因。治疗可能包括手术矫正,如后颅窝减压术或硬膜成形术。对于特定患者,医生会权衡风险和收益,并考虑患者的年龄、身体状况以及其他合并症。
患者应保持良好的姿势,避免长时间低头看手机或电脑,睡眠时使用适当的枕头高度,以减少颈部负担,预防病情加重。

2024-02-19 07:01

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小脑扁桃体下疝畸形 (阿-希二氏畸形,扁颅底综合征,阿-希二氏综合征,小脑扁桃体疝,枕骨大孔疝)

小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常,是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副、舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水。本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。

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