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先天性并指多指畸形的症状是什么
补充说明：先天性并指多指畸形的症状是什么
a******W 2021-08-11 17:29
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性并指多指畸形的症状包括指间关节屈曲挛缩、手指长度比例失调、掌指关节僵硬、指骨短小、皮肤过度生长等，通常需要通过手术矫正。如果症状影响日常生活或造成功能障碍，应咨询手外科医生进行评估和治疗。
1.指间关节屈曲挛缩
先天性并指多指畸形可能涉及神经发育异常和骨骼发育不全。这些因素可能导致肌肉平衡失调，继而导致指间关节屈曲挛缩。指间关节屈曲挛缩通常发生在受影响的手指之间，导致手指无法正常伸直。
2.手指长度比例失调
先天性并指多指畸形中存在额外的手指时，会导致局部组织增生，进而影响正常的骨骼生长速度，出现手指长度比例失调的情况。这种症状表现为受影响的手指与其他手指相比明显变短或变长。
3.掌指关节僵硬
先天性并指多指畸形患者可能存在软组织纤维化的问题，这会影响关节的灵活性，导致掌指关节僵硬。这种情况通常表现在并指或多指所在的掌指关节处，使患者难以主动弯曲或伸展患指。
4.指骨短小
先天性并指多指畸形患者的指骨数量增多，但每个指骨的体积相对较小，因此会出现指骨短小的现象。受累指骨较正常指骨更短，可能伴随有不同程度的变形。
5.皮肤过度生长
由于遗传基因突变引起的皮肤细胞过度增殖，从而导致皮肤过度生长。主要表现为多余的手指周围皮肤肥厚、粗糙，甚至可能出现汗毛和指甲等附属结构。
针对先天性并指多指畸形的症状，建议进行X线检查以评估骨骼发育情况，必要时可进行超声波检查来确定是否存在其他软组织异常。治疗措施包括手术矫正，如矫形术或截骨术。患者应避免使用受伤的手指，保持手部卫生，定期复查，监测病情变化。
2024-02-10 03:51
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多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。
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