首页> 儿科> 小儿骨科> 小儿石骨症> 小儿石骨症不医治后果会怎样

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

小儿石骨症一般是指小儿骨与关节发育异常,不医治可能会导致出现肢体畸形、关节功能障碍、身材矮小、心理障碍等后果。

小儿骨与关节发育异常是一种先天性疾病,通常是由于遗传、药物刺激、病毒感染等因素导致。小儿骨与关节发育异常会导致患儿出现关节畸形、关节功能障碍、身材矮小等症状。如果不医治,上述症状会逐渐加重,导致患儿出现走路姿势异常、关节活动受限、关节疼痛等症状,严重时还会导致患儿出现关节强直、瘫痪等情况。

因此,建议患儿及时前往医院就医,在医生的指导下通过X线检查、CT检查等方式进行确诊,并及时采取治疗措施。患儿可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗,矫正畸形,改善关节功能。同时,患儿还可以遵医嘱服用碳酸钙D3片、维生素D滴剂等药物进行治疗。

此外,患儿在日常生活中应注意合理饮食,适当食用富含钙元素、维生素的食物,如牛奶、鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。如果患儿出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2021-08-11 17:49

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石骨症

石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。

  • 症状起因:(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。

  • 可能疾病: 外伤性骨化性肌炎 骨硬化病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:骨科

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