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小儿先天愚型的症状挂什么科
补充说明：小儿先天愚型的症状挂什么科
a******W 2021-08-10 22:15
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿先天愚型的症状一般可以挂小儿神经内科、小儿内科、小儿眼科、小儿耳鼻喉科、内分泌科等。
1、小儿神经内科
小儿先天愚型是一种染色体疾病，主要是由于21号染色体异常导致的，可能会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状。小儿神经内科可以检查小儿智力、运动、语言等情况，所以小儿先天愚型的症状可以挂小儿神经内科。
2、小儿内科
小儿先天愚型可能会导致小儿出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状，可以到小儿内科进行检查，比如血常规检查、染色体检查等，有助于明确病因。
3、小儿眼科
小儿先天愚型可能会导致小儿出现眼裂小、眼距宽、斜视等症状，可以到小儿眼科进行检查，比如视力检查、眼底检查等，有助于明确病因。
4、小儿耳鼻喉科
小儿先天愚型可能会导致小儿出现先天性耳朵畸形、耳朵小、听力障碍等症状，可以到小儿耳鼻喉科进行检查，比如听力检查、耳部CT检查等，有助于明确病因。
5、内分泌科
小儿先天愚型可能会导致小儿出现先天性肾上腺皮质增生症，从而导致小儿的生长发育迟缓、智力低下等症状，可以到内分泌科进行检查，比如血常规检查、激素检查等，有助于明确病因。
建议孕妇在孕期要注意避免接触有毒的化学物质，同时还要注意避免吸烟、饮酒等，以免导致胎儿出现畸形的情况。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗，以免延误病情。
2021-08-11 00:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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