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怎么得凝血障碍
补充说明：怎么得凝血障碍
a******W 2021-08-10 22:17
凝血障碍 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 血小板减少症 弥散性血管内凝血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血障碍可能由遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝素诱导的血小板减少症、弥散性血管内凝血、血友病等病因引起，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成不足或功能异常所致。这些因子对止血过程至关重要，缺乏会导致凝血时间延长。补充缺失的凝血因子是常见的治疗方法，如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等药物进行替代治疗。
2.维生素K缺乏
维生素K是一种脂溶性维生素，对于人体内多种凝血因子的合成和活化具有重要作用。缺乏维生素K会影响凝血因子的合成，进而影响血液凝固，引起出血倾向。可通过口服维生素K制剂或注射方式来纠正维生素K缺乏，例如肌肉注射维生素K1注射液。
3.肝素诱导的血小板减少症
肝素诱导的血小板减少症是由患者在接受肝素治疗后出现的一种免疫相关反应，此时会产生针对自身血小板的抗体，导致血小板计数下降，从而影响凝血功能。治疗通常需要停用肝素并可能需应用血小板输注以及血小板生成素受体激动剂，如重组人白介素-11注射液、重组人血小板生成素注射液等。
4.弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血是指在某些疾病情况下，微血管内发生广泛的纤维蛋白沉积，导致血液凝固系统被过度激活，形成新的微血栓。DIC的治疗包括控制原发病、抗纤溶治疗、补充凝血因子、补液扩容等，常用药物有氨甲苯酸注射液、注射用血凝酶等。
5.血友病
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是因为凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子IX(FⅨ)缺乏所导致的。可遵医嘱通过静脉注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物、凝血因子复合物等方法来进行治疗。
建议定期进行血常规、凝血功能检测以监测病情变化，同时注意避免外伤，以免加重出血风险。
2024-01-26 22:01
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血小板减少症是指血小板数低于正常范围所引起的病症。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释，无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿;或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血，和手术后大量出血，胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
转移因子胶囊
用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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