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小儿遗传性慢性进行性肾炎怎么办
补充说明:小儿遗传性慢性进行性肾炎怎么办
a******W 2021-08-09 16:24
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精选回答(1)
小儿遗传性慢性进行性肾炎可以通过低盐饮食、控制蛋白摄入、利尿剂治疗、降血压药、透析治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.低盐饮食
限制每日食盐摄入量,建议小于3g/d。高盐饮食会增加肾脏负担,加重水肿、高血压等症状,延缓病情进展。
2.控制蛋白摄入
减少动物蛋白质如肉、蛋类食物的摄入,提倡食用植物蛋白如豆制品。过量蛋白摄入可能导致氮质代谢产物累积,加剧肾脏损伤。
3.利尿剂治疗
通过口服或注射给予利尿剂,常用的有、氢等。可有效缓解水肿、促进尿液排出,减轻心脏负荷,但需监测电解质平衡。
4.降血压药
使用血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等药物降低血压。控制高血压有助于减缓肾功能恶化,但须定期评估肾功能及潜在副作用风险。
5.透析治疗
当患者进入终末期肾病时,需要开始透析治疗,包括血液透析和腹膜透析。透析可以帮助移除体内废物和液体积聚,维持生命质量,但需密切监控并预防相关并发症发生。
遗传性慢性进行性肾炎是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肾脏功能,导致逐渐恶化的肾功能不全。由于其具有家族聚集性和遗传倾向,因此对于携带致病基因的亲属应定期进行肾功能检查以及尿液分析,以便早期发现异常。此外,患者还应注意避免可能加重肾脏负担的因素,如过度劳累、感染、某些药物等。
2024-03-09 23:23
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遗传性肾炎又称Alportssyndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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