首页> 儿科> 小儿内科> 小儿遗传性慢性进行性肾炎> 小儿遗传性慢性进行性肾炎有什么检查方法?应怎么检查?

精选回答(2)

张桂红 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:急性肾损伤、慢性肾脏病及各种并发症的诊断及治疗,急慢性肾小球肾炎的诊断及治疗。

提问

小儿遗传性慢性进行性肾炎的检查方法有尿常规、血液生化、肾脏B超等。

1、尿常规

小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变引起的,在进行尿常规检查时,会出现尿蛋白、尿潜血等情况。

2、血液生化

在进行血液生化检查时,会出现血肌酐、尿素氮等指标异常的情况。

3、肾脏B超

肾脏B超检查时会出现双肾体积偏小的情况,并且还会出现肾脏结构异常的现象。

除此之外,还可以进行基因检测、肾脏病理活检等检查,如果确诊为小儿遗传性慢性进行性肾炎,建议家长及时带领孩子就医治疗,以免延误病情。

2023-03-07 13:47

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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲

擅长:擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导,对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。

提问

小儿遗传性慢性进行性肾炎是一种先天性肾病。首先要观察临床症状。肾病一般通过可化验尿常规、肾功能,做泌尿系统超声等检查。如果不能明确原因的,可以考虑肾穿刺活组织检查。穿刺以后至少要平或24小时,术后观察一周可出院,一个月内应避免剧烈活动。

2018-08-09 18:38

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医生回答(1)

齐玉龙 主治医师 三甲

提问

找到有关小儿遗传性慢性进行性肾炎检查的一些资料,详细如下:

  1.肾活检


  (1)电镜:电镜检查是惟一有诊断价值的方法。电镜下可见全部或部分GBM致密层增厚,可达1200nm(正常为100~350nm),并有不规则的内、外轮廓线,不均一的致密层中还可见直径约为20~90nm的电子致密物沉积。GBM撕裂、扭曲及密度不均。典型病变为肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)弥漫性增厚、致密层撕裂,但也可见GBM变薄,此病变改变不是Alport综合征特有的病变。在年幼儿、妇女或疾病早期,GBM弥漫性变薄。


  (2)光镜:无特殊意义的病理变化。可见有肾小管间质炎性改变,系膜区轻度不规则增宽,局灶性包囊增厚,灶性毛细血管壁硬化,局灶性内皮或系膜细胞增生等。可能发现的异常是皮质肾小球呈婴儿样肾小球改变。一般5岁以前患儿的肾小球和血管正常或基本正常。


  2.肾功能检查 在幼童期大多正常,之后男性患者肾功能逐渐减退,多数在20~30岁出现肾功能衰竭,约占小儿肾功能衰竭的3%。偶尔女性患者在青春期即进入肾功能不全。


  3.尿液检查早期有微量蛋白尿,以后可发展至肾病样蛋白尿,往往提示预后不良。血尿为持续性镜下血尿,上感或劳累后可出现阵发性肉眼血尿,杂合子可为间歇性血尿。


  4.血液检查 血小板巨大,数量减少,常在(30~70)×109/L,呈球形直径,约5~15µm(正常1~2µm),另外血液涂片可见白细胞包涵体。可有尿素、肌酐升高。


  常规做X线检查,X线骨片见肢端骨质溶解病变及食道、支气管,生殖器平滑肌瘤。电测听检查,电测听器检查可发现,双侧性神经性耳聋。裂隙灯检查发现白内障,角膜色素沉着等异常。还有B超、脑电图、心电图检查,做眼底检查等。

2011-06-02 13:15

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疾病百科

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小儿遗传性慢性进行性肾炎 (小儿Alport综合征,小儿奥尔波特综合征)

遗传性肾炎又称Alportssyndrome(AS),属一种家族性慢性进行性肾炎,临床特征以血尿为主,部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展,对于AS的研究已进入分子水平和基因水平,现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。

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