首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力阳性和阴性的区别

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力阳性和阴性的区别主要在于病因不同、症状不同、治疗方法不同等,需要根据具体情况进行详细的分析。

1、病因不同

重症肌无力阳性多考虑是自身免疫性疾病引起的,如胸腺异常、胸腺瘤等,也可能是病毒感染导致的,如流行性感冒病毒、风疹病毒等。阴性通常是指血液中没有检测到乙酰胆碱受体抗体。

2、症状不同

重症肌无力阳性的患者可能会出现眼肌无力的情况,也会出现骨骼肌无力的症状,在临床通常会出现眼睑下垂、四肢无力等症状,严重者可能会出现呼吸困难的情况。阴性的患者一般会出现四肢肌肉无力、呼吸困难、吞咽困难等症状,严重者可能会出现肌无力的情况。

3、治疗方法不同

患者出现重症肌无力阳性的情况,建议在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,同时通过血浆置换疗法进行缓解。阴性的患者可以遵医嘱服用溴夫定片、吗替麦考酚酯分散片等药物进行缓解,同时通过康复训练的方式进行缓解。

除了上述区别以外,预后不同等区别,若患者出现不适症状,建议及时就医,以免延误病情。

2023-07-27 04:21

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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:睡眠障碍,失眠,不宁腿综合征,阿尔茨海默病,帕金森病等

提问

重症肌无力阳性,就是已经存在自身免疫性疾病,一般是由神经肌肉传递障碍所引起。其主要症状是全身骨骼或者部分骨骼肌肉容易疲劳,活动后疲劳会加重,休息后会明显减轻。重症肌无力是比较常见的神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,可以通过手术和药物来治疗。重症肌无力阴性就是不存在这种疾病,不用担心。

2021-11-14 15:59

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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