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原发性血小板增多症症状和并发症
补充说明：原发性血小板增多症症状和并发症
2021-08-04 17:45
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尹婉宜 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：擅长白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征等各种血液病中西医结合治疗。
提问
原发性血小板增多症多数情况下没有特殊症状。对于严重升高血小板，部分病人会有些血栓栓塞，比如像脑梗、心梗等。有时血小板过度增高也可引起一些血管痉挛，比如短暂视力、记忆力障碍等。血小板增多还合并功能障碍，病人往往还伴有出血等不适。部分患者可以转化为骨髓纤维化，表现为脾肿大。
2022-01-09 08:31
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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