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原发性血小板增多症症状
补充说明:原发性血小板增多症症状
a******W 2021-08-04 15:44
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原发性血小板增多症的典型症状包括乏力、出血倾向、血栓形成、脾脏肿大,以及发热。由于该疾病可能引起严重并发症,建议患者及时就医以接受专业治疗。
1.乏力
当患者存在原发性血小板增多症时,由于巨核细胞增生异常活跃,导致血液黏稠度增高,血液循环减慢,进而影响组织供氧和营养物质供应,所以会出现乏力的症状。这种症状可能出现在身体各个部位,但通常不局限于某个特定区域。
2.出血倾向
因为血小板减少,凝血功能受到影响,轻微创伤后出现瘀斑或出血不止。出血倾向可能表现在任何部位,但以皮肤、黏膜最为常见。
3.血栓形成
血小板增多会增加血液黏稠度,降低其流动性,从而促进血小板聚集和纤维蛋白沉积,形成血栓。血栓可能发生在任何血管内,如冠状动脉、脑动脉等,可能导致心肌梗死或脑卒中。
4.脾脏肿大
当骨髓造血功能受到刺激时,会产生更多的血小板,这些多余的血小板会被运输到脾脏中。脾脏是一个重要的淋巴器官,具有清除衰老或受损红细胞以及储存白细胞的功能,在原发性血小板增多症患者的体内,脾脏会因过多的血小板而肿大。脾脏肿大的体征包括左上腹部膨胀感或触痛,有时可触及脾脏边缘。
5.发热
感染是常见的并发症之一,炎症反应会导致体温调节中枢紊乱,引起发热。发热通常伴随其他感染迹象,如高热不退、寒战等。
针对原发性血小板增多症,建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓活检等检查项目来评估病情。治疗措施可能包括应用羟基脲、干扰素α等药物控制血小板数量。患者应避免不必要的手术或侵入性操作,保持良好的口腔卫生,定期监测血小板计数,以预防潜在的出血风险。
2024-02-15 07:21
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
硫酸氢氯吡格雷片
适用于有过近期发作的中风,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。
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