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家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
补充说明:家族性肺动脉高压是怎样的遗传病
a******W 2021-08-04 15:44
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家族性肺动脉高压可能是常染色体显性遗传疾病。
家族性肺动脉高压是一种以肺动脉血管平滑肌细胞增生、肺血管重构、肺血管阻力升高,导致肺动脉高压为特征的疾病。常染色体显性遗传疾病是指一对等位基因发生突变,导致某一类疾病,常见的有动脉导管未闭、特发性肺动脉高压、囊性纤维化等。患者可能会出现呼吸困难、胸痛、晕厥、咯血等症状。
如果患者出现不适症状,建议及时就医,可以通过X线检查、心电图检查、超声心动图等检查方式明确诊断。如果确诊为家族性肺动脉高压,患者可以在医生指导下使用盐酸艾司洛尔注射液、盐酸贝那普利片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过肺移植术等方式进行手术治疗。
在日常生活中,患者应注意休息,避免过度劳累,同时保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2021-08-04 19:32
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20~40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
前列地尔注射液
治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
复方鳖甲软肝片
软坚散结,化瘀解毒,益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化,以及早期肝硬化属瘀血阻络,气血亏虚兼热毒未尽证。症见:胁肋隐痛或肋下痞块,面色晦黯,脘腹胀满,纳差便溏,神疲乏力,口干口苦,赤缕红丝等。
地高辛片
1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。