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儿童朗格汉斯组织细胞增生症能治好吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯组织细胞增生症能治好吗

补充说明:儿童朗格汉斯组织细胞增生症能治好吗

a******W 2021-07-30 17:29

组织细胞增生症 纯红细胞再生障碍 靶向 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肿瘤

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗效果因人而异,通常取决于疾病的类型和病情严重程度。
儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗效果与疾病类型相关,某些类型的疾病如纯红细胞再生障碍可通过特定靶向药物获得较好预后,但其他类型的疾病可能需要更复杂的治疗策略。
儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗反应还取决于患者年龄、身体状况以及是否存在共存疾病。对于重症或复杂病例,多学科团队管理至关重要。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断和治疗需由经验丰富的血液科医生或儿科血液肿瘤专家指导。定期监测疾病活动性及副作用是确保患儿得到适当护理的关键。

2024-02-16 18:44

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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