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假性肥大进行性肌营养不良症与单肢肥大有什么区别

发病时间:不清楚

假性肥大进行性肌营养不良症与单肢肥大有什么区别

补充说明:假性肥大进行性肌营养不良症与单肢肥大有什么区别

a******W 2021-07-16 15:23

进行性肌营养不良症 肌肉无力 肌肉肥大 肌肉 呼吸衰竭

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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假性肥大进行性肌营养不良症与单肢肥大可通过肌肉无力、肌肉肥大、遗传方式、起病年龄以及病程进展等方法进行区分。
1.肌肉无力
假性肥大进行性肌营养不良症通常表现为逐渐加重的肌肉无力,尤其是四肢近端;而单肢肥大多不影响肢体功能。
2.肌肉肥大
假性肥大进行性肌营养不良症患者会出现持续性的肌肉肥大,尤其是在大腿和臀部;而单肢肥大仅限于受影响的一侧肢体,并且不会伴随明显的肌肉增长。
3.遗传方式
假性肥大进行性肌营养不良症属于X-连锁隐性遗传疾病,几乎只影响男性;单肢肥大则为常染色体显性遗传,可影响任何性别。
4.起病年龄
假性肥大进行性肌营养不良症多在儿童或青少年时期发病;而单肢肥大可能从出生时就存在,也可能在成年期才出现症状。
5.病程进展
假性肥大进行性肌营养不良症的病情会随着时间推移逐渐恶化,导致残疾甚至呼吸衰竭;单肢肥大的发展相对缓慢,很少引起严重的健康问题。
无论是假性肥大进行性肌营养不良症还是单肢肥大,都应避免剧烈运动以减少肌肉损伤的风险。

2024-03-10 00:02

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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