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早衰症是什么病
补充说明：早衰症是什么病
2021-07-16 15:24
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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲
擅长：咽峽炎，手足口病，支气管肺炎，小儿腹泻，川崎病，传单，过敏性紫癜，颅内感染，新生儿黄疸，早产儿，新生儿败血症。
提问
早衰症一般是指早老症，是一种进行性遗传性疾病，主要表现为皮肤干燥、精神萎靡、身材矮小等。早衰症可能是由于遗传因素、营养不良、慢性疾病等原因引起的。
1、遗传因素
早衰症具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有早衰症，则子女患有早衰症的概率会比较高。如果是遗传因素引起的早衰症，可以通过特殊染色体改变遗传基因，从而达到治疗的效果。
2、营养不良
如果长期挑食、偏食，或者经常吃没有营养的食物，导致身体营养不良，可能会引起早衰症。建议患者在日常生活中需要注意营养均衡，可以多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。同时，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打羽毛球等，有助于增强抵抗力。
3、慢性疾病
如果患有慢性疾病，如高血压、糖尿病等，可能会导致身体抵抗力下降，从而引起早衰症。建议患者需要积极治疗原发疾病，一般原发疾病得到控制后，早衰症的症状也会逐渐缓解。高血压患者可以在医生的指导下服用硝苯地平、氢等药物进行降压治疗。糖尿病患者可以遵医嘱服用二甲双胍、格列齐特等药物进行降糖治疗。
除此之外，环境因素、病毒感染等也可能会引起早衰症。因此，建议患者在日常生活中需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免加重病情。
2022-06-28 16:27
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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